大學(xué)本科及以上
3-5年以上
1. 熟悉醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)流程，熟悉法規(guī)及質(zhì)量體系規(guī)則，負(fù)責(zé)醫(yī)療耗材和定制項(xiàng)目的整體規(guī)劃與執(zhí)行;
2. 協(xié)調(diào)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員，監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)度，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管控，保證按時(shí)保質(zhì)保量交付;
3. 負(fù)責(zé)輸出項(xiàng)目管理過(guò)程中醫(yī)療體系相關(guān)文件。
4. 熟悉NMPA注冊(cè)和ISO13485體系，根據(jù)時(shí)間進(jìn)度，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，材料、結(jié)構(gòu)、電子信息、管理、醫(yī)療等相關(guān)專業(yè);
2、有3-5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
3、具備較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，工作主動(dòng)性高;
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、具備較強(qiáng)的邏輯思維能力和表達(dá)能力、較強(qiáng)的動(dòng)手能力和執(zhí)行力。
加分項(xiàng)：
1、有醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉麻醉氣道類產(chǎn)品，熟悉耗材開(kāi)發(fā)或耗材項(xiàng)目管理;
2、熟悉醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)流程，熟悉法規(guī)及質(zhì)量體系規(guī)則;
3、負(fù)責(zé)過(guò)10+以上的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)。
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